一、项目简介
本技术属于微生物合成生物学、基因组工程和分子生物学领域。酿酒酵母作为异源基因和表达大片段克隆宿主是目前常用的异源的高等生物基因表达的宿主菌，然而酿酒酵母天然存在的16条线型染色体，容易导致携带大片段DNA(>200kb)的线型表达或克隆质粒难以与天然的线型染色体分离。本发明的提供了一种染色体融合、基因组简约化且遗传稳定的酿酒酵母工程菌株。该工程菌株中两条或两条以上的染色体发生融合，具有1～15个中心粒，0～30个端粒区；并且该工程菌株的近端粒处的多拷贝重复序列被删减为单拷贝序列。通过此方法发明人开发了一种用于建立染色体融合酵母工程菌株的试剂盒，该试剂盒可以用于表达真核异源基因，或用于克隆大片段核酸。本技术具有良好的商业价值和应用前景。

二、专利摘要
本发明涉及染色体融合改造的酵母工程菌株。本发明人将酵母的16条天然染色体进行相互的人工融合，获得发生染色体融合的一系列菌株，包括16条融合为1条的线型或环型染色体。本发明的酵母工程菌株可以作为真核异源基因表达和大片段DNA克隆宿主。

三、专利状态
本技术已递交中国专利申请，申请号：201710729269.7，已获授权；持有人项目编号：SIPPE17-19。

四、持有单位
中国科学院分子植物科学卓越创新中心

五、合作方式
转让、许可或合作研发。

六、联系方式
任老师，021-54924289