一种基于CRISPR-Cas13a的RNA定点编辑技术
一、项目简介
本发明属于基因改造技术领域。本发明的方法在RNA定点编辑时,以Cas13a变体作为核酸酶,该变体无ssRNA切割活性,有SSRNA结合活性,并且与腺嘌呤脱氨酶ADAR2的催化结构域融合,从而提高了基因定点编辑的效率,优化了RNA定点编辑的质粒。可应用于基因编辑试剂盒的开发。
二、专利摘要
本发明涉及一种基于CRISPR?Cas13a的定点RNA编辑技术。揭示了一种基于CRISPR?Cas13a的RNA定点编辑方法。本发明的方法是在RNA定点编辑时,Cas13a突变体在crRNA的引导下,将ADAR2的催化结构域带到指定的RNA位置完成定点A到I的编辑。该Cas13a突变体无ssRNA切割活性、有ssRNA结合活性,并且与腺嘌呤脱氨酶ADAR2的催化结构域融合。在此基础上,本发明还优化了crRNA设计。
三、专利状态
本技术已递交中国专利申请,申请号:201810503339.1,已获授权;持有人项目编号:SIPPE18-28。
四、持有单位
中国科学院分子植物科学卓越创新中心。
五、合作方式
转让、许可或合作研发。
六、联系方式
张雯,wzhang@cemps.ac.cn,021-54924138。