一、项目简介

本发明属于基因改造技术领域。本发明的方法在RNA定点编辑时，以Cas13a变体作为核酸酶，该变体无ssRNA切割活性，有SSRNA结合活性，并且与腺嘌呤脱氨酶ADAR2的催化结构域融合，从而提高了基因定点编辑的效率，优化了RNA定点编辑的质粒。可应用于基因编辑试剂盒的开发。

二、专利摘要

本发明涉及一种基于CRISPR?Cas13a的定点RNA编辑技术。揭示了一种基于CRISPR?Cas13a的RNA定点编辑方法。本发明的方法是在RNA定点编辑时，Cas13a突变体在crRNA的引导下，将ADAR2的催化结构域带到指定的RNA位置完成定点A到I的编辑。该Cas13a突变体无ssRNA切割活性、有ssRNA结合活性，并且与腺嘌呤脱氨酶ADAR2的催化结构域融合。在此基础上，本发明还优化了crRNA设计。

三、专利状态

本技术已递交中国专利申请，申请号：201810503339.1，已获授权；持有人项目编号：SIPPE18-28。

四、持有单位

中国科学院分子植物科学卓越创新中心。

五、合作方式

转让、许可或合作研发。

六、联系方式

张雯，wzhang@cemps.ac.cn，021-54924138。