N-甲基吡咯啉的生物合成方法
一、项目简介
本发明属于生物催化和代谢工程技术领域。为了实现N-甲基吡略啉的生物合成,我们选择功能已知、活性高的古柯来源鸟氨酸脱段海(EcODC)、山宕来源腐胺-N-甲基转移酶(AtPMT)以及三分三来源胺氧化(AaDAOs)进行体外共催化底物L-鸟氨酸的反应,验证所选酶组合的可行性。由于大肠及酵母的遗传背景比较清晰,并且遗传操作容易,我们选其作为底盘细胞探究N-甲基吡略啉的体内从头合成,,为工业生产N-甲基吡咯啉及N-甲基吡略啉来源重要生物碱的异源合成提供基础。
二、专利摘要
本发明提供了一种通过三酶联合催化制备N?甲基吡咯啉的方法,包括如下步骤:以L-鸟氨酸为底物,用鸟氨酸脱羧酶EcODC、腐胺-N-甲基转移酶AtPMT、胺氧化酶AaDAO3进行联合催化而得。上述方法也可以通过表达这三种酶的基因工程菌的发酵来实现。本发明的方法为环境友好型,反应条件温,具有工业化开发前景。
三、专利状态
本技术已递交中国专利申请,申请号:201811265624.0,已获授权;持有人项目编号:SIPPE18-58。
四、持有单位
中国科学院分子植物科学卓越创新中心。
五、合作方式
转让、许可或合作研发。
六、联系方式
张雯,wzhang@cemps.ac.cn,021-54924138。